อาการอ่อนเพลีย

โรคอัลไซเมอร์เป็นโรคเกี่ยวกับความจำที่ทำให้สมองเสื่อมลง ปัจจัยเสี่ยงประการหนึ่งคือการหยุดชะงักของการนอนหลับและจังหวะการเต้นของหัวใจ การนอนหลับไม่เพียงพอและการหยุดชะงักของจังหวะการเต้นของหัวใจเป็นเรื่องปกติในหมู่พนักงานกะ ความอดทนต่อผลกระทบด้านลบของการทำงานเป็นกะจะแตกต่างกันไปในแต่ละบุคคล และบางส่วนเชื่อมโยงกับปัจจัยทางพันธุกรรมภายใน การศึกษาที่นำโดยศาสตราจารย์ Tiina Paunio แห่งมหาวิทยาลัยเฮลซิงกิ และสถาบันสุขภาพและสวัสดิการแห่งชาติ (THL) ประเทศฟินแลนด์ แสดงให้เห็นว่านอกเหนือจากการวินิจฉัยโรคอัลไซเมอร์แล้ว การเปลี่ยนแปลงของยีน MTNR1A ยังเชื่อมโยงกับรอยโรคในสมองที่มองเห็นได้ในเนื้อเยื่อสมองหลังการชันสูตร นอกจากนี้ เมื่อการแสดงออกของยีน MTNR1A ลดลงในการเพาะเลี้ยงเซลล์ ลักษณะโปรตีนเบต้า-อะไมลอยด์ของโรคอัลไซเมอร์ก็เริ่มสะสม การศึกษาก่อนหน้านี้สังเกตว่าการแปรผันของยีนแบบเดียวกันที่จูงใจให้เปลี่ยนความเหนื่อยล้าจากการทำงานนั้นสัมพันธ์กับการแสดงออกของยีน MTNR1A ในสมองในระดับที่ต่ำลง ซึ่งหมายความว่าการค้นพบก่อนหน้านี้เข้ากันได้กับการค้นพบใหม่ในกลุ่มระบาดวิทยาและการเพาะเลี้ยงเซลล์ ความบกพร่องทางพันธุกรรมร่วมกับรูปแบบการใช้ชีวิตที่ขัดขวางจังหวะการเต้นของหัวใจสามารถเพิ่มความเสี่ยงต่อโรคอัลไซเมอร์ได้ จังหวะ circadian ควบคุมการปล่อยเมลาโทนินซึ่งจะสนับสนุนจังหวะ circadian ผ่านตัวรับของมัน การเชื่อมโยงระหว่างการส่งสัญญาณที่อ่อนแอของเมลาโทนินจากภายนอกและโรคอัลไซเมอร์สนับสนุนมุมมองที่ว่าการควบคุมจังหวะการเต้นของหัวใจมีบทบาทในการพัฒนาโรคอัลไซเมอร์ "การค้นพบยีนเสี่ยงที่พบบ่อยสำหรับทั้งความ อ่อนเพลีย ที่เกี่ยวข้องกับงานในพนักงานกะและโรคอัลไซเมอร์ไม่ได้หมายความว่าการทำงานเป็นกะจะทำให้เกิดโรคอัลไซเมอร์ได้โดยตรง อย่างไรก็ตาม การผสมผสานระหว่างความบกพร่องทางพันธุกรรมและรูปแบบการใช้ชีวิตที่ขัดขวางจังหวะชีวิตในแต่ละวันสามารถ เพิ่มความเสี่ยงของโรคอัลไซเมอร์" Lic กล่าว Med Sonja Sulkava จากสถาบันสุขภาพและสวัสดิการแห่งชาติ (THL) "การตีความที่เป็นไปได้อีกประการหนึ่งคือความผิดปกติของสมองที่เกี่ยวข้องกับโรคอัลไซเมอร์ทำให้ความอดทนต่อการเปลี่ยนงานลดลงหลายทศวรรษก่อนที่จะเริ่มมีอาการทางคลินิก" "แม้ว่าผลลัพธ์ของเราจะแสดงให้เห็นถึงความเชื่อมโยงระดับโมเลกุลใหม่ระหว่างความอดทนต่อการทำงานเป็นกะและโรคอัลไซเมอร์ที่เริ่มก่อตัว แต่ความแปรปรวนทางพันธุกรรมที่ค้นพบในขณะนี้มีผลกระทบน้อยที่สุดในระดับบุคคล และไม่สามารถใช้ในการประเมินความเสี่ยงหรือทำนายได้" เตือนศาสตราจารย์เปานิโอ กลุ่มวิจัยประกอบด้วยผู้ที่มีอายุมากกว่า 85 ปีที่อาศัยอยู่ใน Vantaa และผู้ที่มีอายุมากกว่า 75 ปีที่อาศัยอยู่ใน Kuopio และผู้ป่วยอัลไซเมอร์ และกลุ่มควบคุมสุขภาพที่อาศัยอยู่ในฟินแลนด์ตะวันออก การเชื่อมโยงสามารถเห็นได้ในกลุ่มผู้สูงอายุ แต่ไม่พบในผู้ป่วยอายุน้อยและกลุ่มควบคุม นอกจาก THL แล้ว ผู้เข้าร่วมการวิจัยยังรวมถึงมหาวิทยาลัยเฮลซิงกิ ฟินแลนด์ตะวันออก นิวคาสเซิลและสแตนฟอร์ด ห้องปฏิบัติการวิจัยของเมอร์ค โรงเรียนแพทย์ไอคาห์น และสถาบันสุขภาพแห่งชาติจากสหรัฐอเมริกา